Alvorlig hveteallergi – og matallergiregistret

 (Spørsmål 10.desember.2007)

Sønnen vår på 13 år går i anafylaksi ved inntak av hvete. Han tåler heller ikke egg, og vi er blitt frarådet å gi ham belgfrukter og nøtter, selv om han ikke reagerer på dette ved prikktest .Finnes det tall på hvor mange som har denne type allergi i Norge?

SVAR

(10.desember.2007)

Alvorlige matallergireaksjoner som dette registreres i Matallergiregistret i Folkehelsa.

1/ jeg håper din  sønn er registrert

2/ -og at du kan få svar der , så jeg sender kopi av  svaret dit. 

Adressen er: Avdeling for miljøimmunologi, Divisjon for miljømedisin

Nasjonalt folkehelseinstitutt.

Telefon: 22 04 22 00, Telefaks: 22 04 26 86

E-post: matallergiregisteret@fhi.no.

Kommentar videre:

På nettsiden sin skriver Folkehelsa:

”Matallergiregisteret er et nasjonalt meldesystem og register for alvorlige allergiske reaksjoner på mat. Leger i allmennpraksis og på sykehus har anledning til å rapportere alvorlige tilfeller av allergiske reaksjoner på mat.

Alvorlige tilfeller defineres som reaksjoner som har ført til at pasienten har oppsøkt lege innen 24 timer.

Ved melding er det en fordel at det også innsendes serumprøver, som vil bli undersøkt mot et stort antall matallergener. Leger i Norge oppfordres til å melde alvorlige matallergireaksjoner inn til Matallergiregisteret.”

Av henvendelser som denne nettsiden får, virker det som det er ganske mange med alvorlige matvarereaksjoner som ikke registreres. Det er beklagelig, for det er som Folkehelsa fortsetter å skrive:

”Det nasjonale meldesystemet og register for alvorlige reaksjoner på mat vil hjelpe oss til å få bedre oversikt over omfanget og alvorlighetsgraden av matallergi og dermed gi grunnlag for å bedre omsorgen for mennesker som har matallergi. Meldesystemet bidrar også til matvareovervåkning og til å trygge matvarer for allergikere. Samtidig vil den enkelte pasient og lege gjennom tilbudet om allergenanalyser av matvarer og detaljerte undersøkelser av antistoffer i pasientens serum få hjelp i den aktuelle situasjonen de står oppe i. Disse tjenestene vil øke i verdi etter hvert som erfaringsgrunnlaget øker.”

Fra nettsiden kan en hente ned pdf versjoner av

1. informasjon til legen,
2. meldeskjema (for legen) 
3. samtykkeerklæring og pasientinformasjon.

  Personer eller pårørende til barn/unge med alvorlig matallergi (se definisjonen ovenfor) kan gjøre lurt i å hente og skrive ut disse dokumentene, og kanskje ta med til fastlegen med spørsmål om tilfellet er registrert.

Mange leger kan ha hatt det for travelt til å melde det den første gangen, men kan kanskje gjøre det nå?

(Sist oppdatert 10. desember 2007)

   Til toppen